Anvisa (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria) se reunió hoy con representantes del Instituto Butantan, investigadores de Chile y científicos de enfermedades infecciosas para recopilar más datos sobre el uso de CoronaVac en niños y adolescentes de 3 a 17 años. La información será evaluada por expertos y luego tenida en cuenta por la agencia al analizar el uso de emergencia de la vacuna.

Según Anvisa, en el encuentro se presentaron estudios realizados por el gobierno de Chile durante el uso de CoronaVac en niños y adolescentes del país. Ahora, los expertos invitados analizarán estos datos y crearán informes que luego se enviarán al regulador.

“Los expertos de la Dirección General de Medicamentos de la agencia están siguiendo el análisis de la solicitud de uso de emergencia de la vacuna CoronaVac en niños. La evaluación entra en la fase final y está próxima a la decisión final. El informe del área técnica será votado en reunión extraordinaria del Consejo de Administración de Anvisa”, dijo Anvisa en un comunicado.

Sin embargo, aún no se ha programado la reunión para la presentación del informe final y para la votación.

Lea la nota publicada hoy por Anvisa en su totalidad:

Anvisa realizó otro encuentro sobre la vacuna CoronaVac este jueves (13). La actividad forma parte del proceso de evaluación de la postulación a la candidatura CoronaVac para niños y jóvenes de 3 a 17 años y se ha dividido en tres partes.

El encuentro online y cerrado reunió a especialistas de Anvisa, del Instituto Butantane, investigadores chilenos, técnicos del laboratorio Sinovac China y representantes de la Sociedad Brasileña de Enfermedades Infecciosas (SBI), la División de Enfermedades Infecciosas de la Sociedad Brasileña de Pediatría (SBP) , la Sociedad Brasileña de Inmunología (SBI) y la Asociación Brasileña de Salud Colectiva (Abrasco).

Se presentaron y analizaron datos de encuestas y estudios realizados por el gobierno de Chile durante el uso de la vacuna CoronaVac entre niños y adolescentes en Chile.

Los expertos invitados brindarán opiniones, que serán enviadas a la Anvisa.

Luego de esta reunión, expertos de la Dirección General de Medicamentos de la agencia están siguiendo el análisis de la solicitud de uso de emergencia de la vacuna CoronaVac para niños. La evaluación está en su fase final y la decisión final está a punto de tomarse. El informe del área técnica será votado en reunión extraordinaria del consejo colegiado de la Anvisa.

Aún no se ha programado la reunión para la presentación del informe final y la votación.