La semana pasada, el gobernador de São Paulo, João Doria, dijo que si se aprueba la vacuna para este grupo de edad, el Instituto Butantan podrá poner a disposición de inmediato 15 millones de dosis de la vacuna, lo que ayudará a cerca de 5,6 millones de niños a vacunarse por completo. este grupo en el estado.

La reunión de presentación del informe final y votación del Coronavac en la Anvisa aún no está programada. También el lunes, el director general de Medicamentos de la agencia, Gustavo Mendes, se reunirá con miembros de todos los directorios de Anvisa y con el Instituto Butantã para continuar el análisis del agente inmunizante.

La autorización para el uso del Inmunizador por parte del laboratorio chino Sinovac y el Instituto Butantan ya fue discutida por la autoridad, pero aún no se ha otorgado la solicitud de licencia por falta de información detallada sobre el producto, que se solicitó al fabricante. .

La semana pasada Anvisa se reunió con el Instituto Butantane, investigadores chilenos, técnicos del laboratorio Sinovac China y representantes de la Sociedad Brasileña de Enfermedades Infecciosas (SBI), la Unidad de Enfermedades Infecciosas de la Sociedad Brasileña de Pediatría (SBP), la Sociedad Brasileña de Inmunología ( SBI) y la Asociación Brasileña de Salud Colectiva (Abrasco).

Según la agencia, se presentaron y analizaron datos de investigaciones y estudios realizados por el gobierno de Chile durante el uso de la vacuna CoronaVac entre niños y adolescentes de ese país.

Anvisa dice que los expertos proporcionarán opiniones que se enviarán a Anvisa.

La evaluación está en sus etapas finales y la decisión se tomará en una reunión extraordinaria aún por programar del Consejo Colegiado de Anvisa.

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